宣城肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗，想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用，希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险。
- 在宣城等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么？
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面：第一，针对实体瘤靶向治疗，检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况，寻找潜在的用药靶点。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）。第三，检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四，分析化疗药物相关的基因型，预测疗效和副作用风险。此外，它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是，这是基于血液的检测，主要用于辅助评估和提供线索，不能替代病理诊断，其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本，如同一次常规抽血，无需空腹。采样过程由专业人员在宣城的合作机构完成，通常几分钟即可，轻微刺痛感。如果您不便前往，部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室内遵循严格标准流程进行，技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段，能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全，仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出，其结果需与您的其他临床信息结合，由专业人士综合判断，并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员，如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考，不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私。
用户评价 (6条，均分4.7)
流程指引很清晰，公众号里图文并茂，连怎么找血管、抽血后怎么按压都写了，对我这种第一次操作的人来说很友好。不过包装盒和回寄快递袋要是能更小巧环保一点就更好了。
机构回复
谢谢您的肯定与环保建议！清晰的指引是为了让用户每一步都心中有数。关于包装，我们已收到类似反馈，正在研究更紧凑、环保的物流方案，感谢您的督促。
我爷爷和爸爸都是胃癌，心里一直有疙瘩。这次下决心做个筛查，客服小姐姐前前后后跟我沟通了快一小时，把所有我担心的问题都掰开揉碎了讲，比如检测局限性、后续该怎么做，没有一点不耐烦。感觉他们是真的在为我考虑，不是单纯卖产品。
机构回复
感谢您分享家族史并选择我们。针对有肿瘤家族史的用户，提供充分的风险认知和科学的后续行动建议，是我们服务的核心价值之一。祝您和家人健康！
作为淋巴瘤患者，我对这个检测的隐私保护很满意。所有材料寄送都没有写具体检测项目名称，报告密封得很好。线上查询也需要本人验证，让人安心。便捷之余，安全感也很重要。
机构回复
完全理解您对隐私的重视，感谢您的认可。保护用户个人信息和检测隐私是我们的基本原则，所有流程设计都严格遵守相关法规。我们会一如既往地守护好每一位用户的隐私安全。
服务整体挺好的，解读老师也很专业。但就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了两天，那几天特别焦虑，每天刷好几遍页面。虽然客服解释说是为了确保分析质量进行了复检，但等待的过程确实煎熬。希望以后时间预估能更准一些，或者中间能给更明确的进度更新。
机构回复
非常抱歉延长了的等待时间给您带来了焦虑。您说得对，更精准的时间预估和更细致的进度透明化是我们的改进方向。为确保每一份报告的准确性，我们偶尔会进行额外的质控复核，但今后我们会更优化流程，并在此情况下加强主动沟通。感谢您的宝贵意见。
因为家族里好几位长辈得过癌症，我属于高风险人群，所以决定做一次预防性筛查。这个产品查的基因数很多，还有遗传性肿瘤相关基因。结果显示我携带一个胚系突变，需要加强特定部位的检查。虽然结果有点压力，但早知道早防范，总比懵然不知强。
机构回复
感谢您具有前瞻性的健康管理意识。发现遗传风险意味着可以启动更主动的监测和预防措施，这本身就是非常有价值的。我们后续可为您提供遗传咨询及相关管理建议。
作为结直肠癌患者家属，我来代父亲咨询和办理。整个流程指引清晰，从预约到寄送采样包都有短信提示，不会手忙脚乱。特别感谢咨询顾问小李，知道我是家属后，主动提出可以三方通话一起给老爷子讲解，非常有人情味。
机构回复
很高兴我们的流程设计和顾问小李的服务能为您和家人带来便利。我们始终认为，家人的参与和支持对患者同样重要。后续有任何需要，我们依然乐意提供这种协同沟通服务。祝愿老人家治疗顺利！
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