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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宣城肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为治疗选择与疗效监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗机会的您。
  • 治疗期间希望监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 在宣城等城市,传统活检取样困难或风险较高的您。
  • 希望通过了解遗传信息,辅助制定后续治疗策略的您。
  • 希望了解化疗药物相关遗传信息,辅助决策的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它看作一次针对血液中“肿瘤信号”的特殊搜索。人体内,肿瘤会释放微量DNA到血液中(即ctDNA)。本检测通过新一代测序技术(NGS),从一管血中筛查与肺癌相关的120个基因的变化,主要寻找两类关键信息:一是可能指导靶向药物使用的基因突变;二是与化疗药物反应相关的遗传信息。它能帮助发现潜在的用药机会,并在治疗过程中监控这些“信号”的强弱变化,辅助判断疗效。需要了解的是,这基于外周血,若血液中肿瘤信号含量极低,存在无法检出的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需在检测机构或合作服务点抽取10毫升左右的静脉血(约一小管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血过程与常规体检类似,可能有短暂轻微刺痛。您可以在宣城的指定服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式居家完成(需专业人员上门或自行前往附近机构采血)。整个采样过程仅需几分钟。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,对血液中达到一定含量的目标基因信号具有高灵敏度与特异性。抽血检测本身安全无创,风险与普通抽血相同。报告结果由专业团队分析生成。若血液中肿瘤DNA含量过低,报告可能提示“未检出”。这并不代表绝对没有,可能需结合其他检查综合判断。检测结果是为您提供遗传信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
有的。除了靶向和化疗用药指导,它包含的MSI和HRR基因等信息,与免疫治疗的疗效预测有关。同时,某些特定的基因突变模式也能提供关于疾病预后和复发风险的信息。
报告是中文的吗?我看不懂那些专业术语怎么办?
报告是中文版本。除了专业数据部分,报告会提供通俗易懂的解读和摘要。此外,检测机构通常会安排专业的遗传咨询顾问或客服,为您进行一对一的报告解读,帮助您理解核心信息。
我能不能只做其中一部分检测,比如只做靶向相关的,这样是不是便宜点?
您好,“肺癌120基因”是一个打包的检测套餐,旨在提供综合信息。我们不支持拆分成更小的模块单独检测,因为这样从技术和成本上并不划算,且会丢失药物联用、预后评估等重要信息。
做这个检测,需要住院吗?还是门诊就能完成?
不需要住院。整个过程非常简单,通常在门诊或与检测机构合作的采血点即可完成。医生开具检测申请单后,会有专人安排采血,然后将血液样本送往实验室。您抽完血就可以离开,大约10-14个工作日左右出具报告。
报告内容特别专业,我自己看不懂,家人能代替我听取解读吗?
您好,可以的。考虑到您可能需要家人协助沟通和理解,我们支持在您本人知情并同意的前提下,由您指定的家人参与报告解读咨询。为确保信息安全,代为咨询时可能需要核实双方的身份关系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 采样前无需严格空腹,但避免高脂饮食。
  • 若近期接受过输血,请提前告知服务顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康信息参考。
  • 报告中的专业内容,建议在医生指导下理解与应用。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。

用户评价 (6条,均分4.7)

毛** 已验证 二次手术前

整体服务很好,尤其是顾问在报告解读时非常耐心。我有点吹毛求疵,就是觉得报告电子版下载下来后,排版对于老年人来说阅读还是有点费劲,字体偏小,颜色区分不够明显。如果能提供一个针对老年用户的“大字版”或更简洁的视图选项就更好了。不过这只是小建议,不影响我对核心服务的肯定。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经关注到不同年龄层用户对报告格式的需求差异。您的“大字版”或简洁视图的建议非常具体实用,我们会认真评估,努力在未来的版本优化中加以实现。

2026-03-2568人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,出现肺转移后做的检测。最怕等,但这个出结果速度真心快。而且报告里把“有临床意义的变异”单独列了一个表,下面还有用药建议和临床试验推荐,对我这种非专业人士非常友好,不用在几十页里乱找重点。

机构回复

谢谢您的评价。我们特别设计了“核心发现摘要”部分,就是为了让患者和家属能快速抓住关键信息。同时提供治疗路径参考,希望能切实减轻大家的焦虑与困惑。

2026-03-2227人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读都很好,但我有个疑问:报告里提到的某个药物,我们本地医院没有,解读老师建议去大城市问问。如果你们能提供一些可靠的药物购买渠道信息或者合作医院网络参考,哪怕只是信息整理,对偏远地区的患者会更实用。当然,我知道这可能超出检测服务范围了,只是一个小期望。

机构回复

感谢您提出的深刻且实际的问题。我们正在逐步构建医疗资源信息支持体系,包括药物可及性查询和合作网络指引,以期在专业检测之外,为解决“最后一公里”问题提供更多助力。

2026-03-2037人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

作为肝癌家属,这次陪家人查肺癌。最满意的是客服和解读服务,报告出来后有专人电话解释,不怕看不懂。检测速度也比预想的快,没让我们干着急。

机构回复

谢谢您的肯定!我们不仅追求检测速度与精准,也致力于提供有温度的服务。专业的报告解读是闭环中关键的一环,能消除您的疑惑,我们倍感欣慰。

2026-03-1041人觉得有用
侯** 已验证 胃癌家属

我是在化疗前做的,想看看有没有靶向药机会。速度确实没得说,5个工作日就出了电子报告。检测出罕见融合,医生据此选择了对应的靶向药,现在咳嗽好多了。感觉这钱花得值,没走弯路。

机构回复

为您感到高兴!快速锁定罕见靶点、避免无效化疗正是我们检测的核心价值所在。看到检测结果能切实帮助到您的治疗,是我们团队最大的动力。请继续配合医生治疗!

2026-03-1736人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后五年,年度体检发现肺磨玻璃结节,心里咯噔一下。医生推荐做这个检测,说如果有突变就要警惕。等待结果那几天真是煎熬。还好最后全阴性,结合结节形态,医生判断良性可能性大。这个检测相当于加了一道高精度的保险,让我安心不少。

机构回复

完全理解您在发现结节后的担忧。我们的检测旨在为这类“不确定”的情况提供更多的分子层面证据,辅助临床判断。很高兴结果能让您安心,定期随访也很重要哦。祝您健康!

2026-03-0445人觉得有用

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