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宣城宣州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

一次检测全面分析180多个肿瘤基因,指导靶向、免疫和化疗用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城已确诊肿瘤,希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
  • 在宣城常规治疗效果不佳,想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
  • 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果,为治疗决策提供参考。
  • 在宣城考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为入组依据者。
  • 有肿瘤家族史,想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
  • 希望在宣城获得一份全面的基因档案,为未来可能的治疗变化做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面:一是全面扫描164个与靶向药相关的基因,检查它们是否存在关键的‘故障点’,比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’,能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,计算TMB和MSI指标,并结合PD-L1蛋白的表达检测,帮助判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有望起效。同时,检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析,为化疗方案提供参考。需要注意的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化,且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活。您可以根据自身情况,从石蜡切片(通常来自之前的病理科)、石蜡包埋组织块、新鲜组织(如手术切除样本)或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取,也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹,过程与常规抽血相同,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在宣城的合作机构直接采样,或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用先进的NGS技术,对DNA和RNA进行测序,并结合免疫组化,准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行,技术成熟,安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过,任何技术都有其局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点,这本身也是一个重要信息,建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到可以用的药吗?
我们需要客观地说明,检测的目的是最大概率地帮您寻找潜在的治疗机会,但不能保证100%找到有对应药物的基因突变。结果可能揭示有药可用的靶点,也可能显示适合免疫治疗,或者提供化疗参考信息,亦或暂时未发现明确的用药靶点。它是一份重要的治疗地图,但地图上是否有路,取决于您肿瘤自身的基因特征。
检测报告大概长什么样?主要看哪几部分?
报告是一份详细的专业文档。核心部分是“检测结果与解读”,会列出发现的基因变异、对应的药物疗效预测(如敏感、耐药等)、以及TMB、MSI、PD-L1的检测结果。报告配有结果摘要和详细的解读说明。
如果我同时想做两个部位的肿瘤检测,价格是翻倍吗?
这取决于检测需求。如果是对同一个体的两个不同部位病灶进行检测,以探究异质性,通常需要分别计费,因为涉及独立的样本处理和分析流程。如果是针对同一个病灶样本进行不同项目的检测,可能会有套餐优惠。具体需要根据您的实际情况进行评估和报价。
这个检测和PET-CT那种影像检查,作用上冲突吗?
您好,完全不冲突,两者是互补关系。PET-CT等影像学检查好比“看清敌人阵地在哪里、有多大”,用于分期和疗效评估。而基因检测是“弄清敌人的内部构造和弱点”,用于制定精准的攻击策略(用药)。医生需要结合“影像”和“基因”两方面的信息,才能做出最全面的判断。
检测结果的有效期是多久?会不会过一段时间就无效了?
基因信息本身是您终身的生物学特征,不会改变。但肿瘤是动态发展的,因此我们建议,如果您的病情出现重大进展,应与主治医生讨论是否需要重新检测以获得最新的基因信息。

注意事项

  • 检测前请确认您有可用的合格组织样本,或了解全血样本的适用条件。
  • 若使用组织样本,请提前联系原病理科,了解调取蜡块或切片的流程。
  • 邮寄组织样本前,请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
  • 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
  • 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
  • 请妥善保管报告,它是重要的个人健康档案,未来咨询或就医时可能用到。
  • 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
  • 本检测为自费项目,费用需在检测启动前支付。

用户评价 (6条,均分4.7)

漕** 已验证 结直肠癌

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议检测。解读专家不仅分析了现有的基因变异,还重点评估了遗传性肿瘤风险,结果排除了常见的遗传综合征。她结合我的年龄和结节特征,给出了相对乐观的评估和非常具体的随访观察建议,让我从“会不会得癌”的恐惧,转向了“如何科学监控”的理性应对。

机构回复

感谢反馈。对于早筛或疑似病例,我们的解读同样注重全面的风险评估与分层管理。帮助用户从恐惧转向科学的、主动的健康管理,是这项服务的重要价值所在。祝您随访一切顺利!

2026-03-2639人觉得有用
黄** 已验证 术后复查

报告等了两周多,时间有点长,中间挺煎熬的。不过客服的沟通很好,每周会主动同步一次进度,不会让我陷入完全未知的等待。报告出来后解读也很详细,总体来说,等待值得,服务也跟得上,就是希望能再提速一点,对病人来说时间就是生命啊。

机构回复

非常感谢您的反馈和理解。我们深知时间对您的重要性,目前我们正在优化流程,引入新的设备,以期在保障检测质量的前提下尽可能缩短周期。您的敦促是我们改进的动力。

2026-03-2331人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

检测本身很专业,报告内容详实。就是等待时间比预期长了几天,那几天特别焦虑,天天刷手机看进度。价格不便宜,所以对时效的期待也更高。不过最终结果出来了,还是很有价值的。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了,我们完全理解您的心情。由于组织样本处理和分析的复杂性,有时会出现波动,我们正在优化流程以提升时效稳定性。感谢您的耐心和最终认可!

2026-03-2138人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

帮家人咨询,因为病情复杂,前前后后打了三次电话,每次接待的客服都不一样,但都能迅速从系统里看到之前的沟通记录,不用我反复重复情况,服务衔接做得很好,这点让我觉得很专业、很放心。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们通过系统确保服务记录的连贯性,正是为了提升效率、避免用户重复陈述。很高兴这一细节能让您感受到我们的专业与用心。

2026-03-1149人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

父亲肝癌术后复发,医生建议做基因检测找后线方案。对比了好几家,这个180+基因的套餐涵盖靶向药和免疫治疗,价格比其他家同类产品便宜了一两千。报告出得挺快,还附了一次线上解读。虽然家里经济压力大,但觉得这笔钱花得还是必要的。

机构回复

感谢您选择我们。我们深知患者家庭的经济负担,因此在保证技术质量与全面性的前提下,尽力优化成本。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,我们深感欣慰。

2026-03-1835人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

因为要等医院病理科出蜡块,前期准备时间比预期长,整个过程下来快一个月了。不过负责跟进的专员一直没忘了我,每隔几天就会微信上问候一下,问问医院那边进展如何,需不需要他们协助沟通。这种不离不弃的跟进,让人感觉不是孤军奋战。

机构回复

我们理解院外流程存在不确定性,陪伴您共同推进是我们的分内之事。非常感谢您在整个过程中的耐心与配合,最终能顺利完成检测,我们和您一样感到高兴。

2026-03-0527人觉得有用

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