宣城肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宣城治疗中，想寻找更多靶向药或免疫治疗机会的您。
- 已完成常规检测，但希望获得更全面用药信息的您。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要评估HRR基因状态的您。
- 希望了解化疗药物可能疗效及副作用，以便更好规划的您。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 在宣城治疗后，病情有变化，需要重新评估用药方案的您。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的治疗方案做一次全面“侦察”。它能一次性分析600多个与肿瘤密切相关的基因，主要包括以下方面：一是寻找靶向药机会，检测基因的突变、缺失、扩增和融合，看是否有匹配的靶向药物。二是评估免疫治疗可能性，通过TMB和MSI指标判断是否适合。三是预测PARP抑制剂疗效，检查HRR相关基因。四是分析化疗药物相关基因，预测疗效和副作用风险。五是评估遗传性肿瘤风险，检查相关基因的胚系突变。六是进行HLA新生抗原分析。它能发现多种潜在的用药线索，但需要明确，检测结果提供的是参考信息，具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来决策。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据实际情况选择：石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。无需空腹。如果您选择邮寄样本，我们会提供采样包和专业指导。在宣城的合作机构采样，通常由专业人员操作，过程很快。组织样本采集可能会有短暂不适感。检测报告约10个工作日出具（新鲜组织样本需额外增加2个工作日）。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，经过严格的实验室质控，对报告中提示的基因变异具有较高的检测准确性。检测本身安全，仅需分析已有的组织或血液样本。但基因检测存在技术局限，例如可能无法检出所有罕见变异类型。报告中的发现，尤其是意义未明的变异，建议与医生充分沟通。如果检测结果为阴性或未找到明确用药线索，并不意味着没有治疗选择，您的医生会根据其他临床信息制定方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前，请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的用途和局限性。
- 选择组织样本时，请确认样本质量和数量符合检测要求。
- 妥善包装样本，并按照指导及时寄出，避免样本降解。
- 报告出具后，建议您在医生帮助下解读结果，切勿自行诊断。
- 请妥善保管您的检测报告，作为长期健康管理参考。
- 检测结果为个人信息，我们承诺对您的数据和隐私严格保密。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.7)
整体服务挺好的，顾问专业又亲切。就是等待报告的时间比预期长了一点，虽然客服解释了是复核数据需要时间，但等待过程确实挺煎熬的，希望能再加快点速度，对患者家庭来说时间太宝贵了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情，对此我们深表歉意。为确保报告的绝对准确，我们的生物信息团队会进行严格的多重质控与复核，这确实需要一定时间。我们已在优化流程，力求在保证质量的前提下进一步提升效率。感谢您的宝贵意见。
带老爸来检测，他是肝癌。等候时看到他们员工内部在开小组会，讨论的好像都是专业案例，穿着统一制服，氛围很认真。这种不经意间看到的‘后台’景象，比前台热情接待更让我相信他们的专业素养是在线的。
机构回复
感谢您的细心与高度评价。定期的内部案例研讨会是我们保障服务质量与专业精进的常规制度。很高兴我们团队的专业氛围能传递给您信心，我们会继续保持。
给家人做的，主要是冲着‘全面’二字，怕漏检。价格上中等偏上吧，但想想这是决定后续救命方案的关键依据，也就觉得不能只看价格了。结果很给力，找到了可用靶点，目前用药有效。现在回头看，这笔检测费是整个治疗过程中‘最正确’的一笔投资。
机构回复
“最正确的投资”——这是对我们工作极高的褒奖，也精准概括了精准医疗的意义。感谢您们在关键决策点选择了信任我们。祝愿家人治疗顺利，效果持续！
作为肺癌患者家属，最头疼的就是面对一堆基因数据看不懂。这次检测体验很好，报告出得挺快，大概8天。更值得夸的是，收到报告后还有一次专门的电话解读服务！老师很有耐心，用了半个多小时，把报告里哪些突变有药、哪些是耐药相关、证据强不强都讲得明明白白，我们再去和医生沟通就顺畅多了。准确性和服务都满分。
机构回复
感谢您对我们解读服务的认可！我们坚信，一份准确的报告加上清晰到位的解读，才能让检测价值最大化。我们的解读团队会持续为您提供专业支持，如有任何新问题，欢迎随时联系我们。
检测是为了靶向用药参考。报告里列出的药物选择很多，但解读老师会帮忙区分优先级，结合我的身体状况和医保情况给出建议，而不是简单罗列。这种建议非常实在，帮我理清了思路。
机构回复
谢谢您的肯定！我们深知，信息过载同样会带来困扰。我们的解读顾问旨在扮演“信息过滤器”和“导航仪”的角色，结合您的个人情况，提供有侧重点的参考，助您做出更适合的选择。
报告内容非常全面，信息量巨大，但对非专业人士来说，有些部分读起来还是有点吃力，比如那些复杂的信号通路图。虽然解读医生讲了，但自己回去看还是容易忘。建议能不能附带一个更简化版的结论摘要，或者针对关键发现做一个短视频解读？
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们一直在探索如何让报告更易读易懂。您的想法非常好，简化摘要和多媒体解读形式是我们正在规划的服务升级方向，旨在帮助用户更好地理解和应用报告信息。我们会加速推进。
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