宣城双样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究

服务整体不错，顾问解释清楚。但可能因为最近做检测的人多，从寄出样本到录入系统开始检测，中间有好几天状态没更新，心里有点没底，打电话问才确认收到。希望物流和信息同步能更实时一点。

作为一名淋巴瘤患者，我对自己的基因信息特别在意。选择你们是因为看到宣传强调数据不出境，服务器在国内。实际体验下来，从查阅报告的后台地址也能确认这点。这种对数据主权的坚持，让我们患者觉得更有安全感。

我是二次手术前做的，想看看有没有新的用药选择。整个过程最让我感动的是，报告出来后，咨询医生主动在晚上七点多给我打了电话，说看到结果出来了，怕我着急，先电话简单跟我说一下。这种将心比心的服务，真的超出预期。

妈妈是肺癌，医生建议做这个检测看有没有靶向药机会。预约流程特别顺畅，客服主动加了微信，提醒我们准备材料，连病理切片怎么借都讲得清清楚楚。这种贴心的提醒对我们家属来说太重要了，省了好多跑腿的麻烦。

我是在二次手术前决定做这个检测的，医生推荐的。拿到报告后，遗传咨询师花了近一个小时给我解读，把BRCA1那个致病突变讲得特别清楚，连对我家人的影响和后续筛查建议都列出来了。不像以前拿到的报告就干巴巴几行字，这个能真看懂。

作为胃癌家属，给爸爸做这个检测主要是想排查遗传风险。整个过程从采样到出报告都有客服跟进提醒，体验很好。报告里关于胚系突变的部分解释得很清楚，还给出了家族成员的健康管理建议，让我们心里有了底，知道该怎么办了。