宣城1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术的实体瘤朋友,想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
- 正在接受靶向或免疫治疗,需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
- 治疗结束后担心复发,希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
- 主治团队建议进行更精细的分子水平监测,以制定个性化康复方案的朋友。
- 在宣城等城市的大型肿瘤中心就诊,对精准管理有较高需求的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因图谱,为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测,通过分析您的肿瘤组织,绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案(如靶向药、免疫治疗)相关的基因变化,评估肿瘤的免疫特征(如PD-L1表达),并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测,则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片(ctDNA),高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。请注意,这是一种监测工具,结果需由专业人士结合您的整体情况解读,且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。
检测过程麻烦吗?
过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本(如石蜡切片或蜡块),或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,有轻微刺痛感,几分钟即可完成。您可以在宣城的合作机构现场采样,部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后,其余工作由检测中心完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的二代测序技术,针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责,结果具有很高的参考价值。但需了解,由于肿瘤异质性等技术原因,极微量的残留病灶存在检测不到的可能性(假阴性)。检测报告是一份重要的分子信息补充,所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断,才能做出最合适的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为23800元,目前不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治团队沟通,确认进行此项检测的必要性与时机。
- 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本,请提前向医院病理科咨询调取事宜。
- 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行,以保证监测的连续性和可比性。
- 采血前无需特殊空腹,但避免剧烈运动,保持平常的生活状态即可。
- 报告为专业分子检测报告,包含大量生物信息学术语,建议由专业人士协助解读。
- 请妥善保管所有检测报告原件,它们是您重要的健康档案组成部分。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床复查和影像学检查。
用户评价 (6条,均分4.2)
我是在前列腺癌术后,主动要求做MRD监测。整体感觉很好,报告准时在7个工作日出。数据很详实,尤其是对我这种PSA水平波动的情况,基因检测给出了更稳定的分子层面信息,帮助医生判断。准确性让我和医生都更放心。
机构回复
感谢您的评价!确实,在PSA等传统指标存在波动时,MRD的分子指标能提供更特异的参考。很高兴我们的检测能为您的病情管理提供稳定可靠的支持。
因为家族里有好几位患癌,我决定做一次筛查。报告里关于‘遗传风险’的部分解读得非常仔细,不仅告诉我有没有携带高危突变,还评估了我的亲属风险,建议他们该怎么做。后面附的遗传咨询指南也很有用,专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行家族史筛查。遗传信息的解读需要格外审慎和全面,我们很高兴这份报告及指导能为您的整个家族健康管理提供清晰的路径。预防和早筛是战胜癌症的重要一环。
预约了上午最早时段,想着人少。结果到了发现前面还有好几位,等了半小时。虽然等待区环境不错,但有时间规划需求的人可能会着急。建议预约时段能管理得更精确些。
机构回复
诚恳接受您的批评。由于个别客户采样时间延长或迟到,有时会影响后续时段。我们会加强预约时间的提示与管理,并提升现场调度能力,尽量减少您的等待。抱歉给您带来不佳体验。
采样过程很快,服务也不错。但等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为深度测序和分析需要时间,可以理解,但等待期间心里确实挺焦虑的,希望能更精准地告知预计出报告的时间范围,并且有进度提示就更好了。
机构回复
您好,非常理解您等待时的焦急心情。您关于进度提示的建议很好,我们已记录并会评估在后续服务中增加相关功能。目前我们也在不断优化分析流程,努力缩短周期。
检测对于术后监测很有意义,报告内容也专业。但部分术语和数据分析图表对我们普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的“小白版”摘要就更好了。
机构回复
您的建议非常中肯。我们正在规划在专业报告之外,为用户提供一份更简洁易懂的结论性摘要,帮助您快速抓住关键信息。感谢您的反馈。
作为肺癌家属,最看重检测的可靠和方便。你们支持全国多个城市上门采血,我们这种三四线城市的也能享受到,解决了大问题。而且报告出来后,可以授权直接同步给我的主治医生,不用我们拿着报告跑来跑去,这个功能太实用了。
机构回复
感谢认可!我们致力于让先进的检测技术普惠更多地区的患者。‘报告直达医生’功能正是为了促进医患高效沟通,帮助医生更好地制定方案。祝患者治疗顺利!
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