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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

宣城肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

对肿瘤组织进行最全面的基因检测,寻找靶向和免疫治疗机会,并评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 经手术切除肿瘤,希望了解复发风险以制定后续管理计划的您。
  • 希望通过基因检测寻找更多靶向药或免疫治疗机会的宣城朋友。
  • 有肿瘤家族史,想明确自己是否携带遗传风险基因的个人。
  • 标准治疗方案效果不佳,需要探索更多治疗可能性的情况。
  • 想评估对特定药物(如PARP抑制剂)是否敏感的人群。
  • 需要获取肿瘤突变负荷(TMB)等指标以指导免疫治疗决策。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给肿瘤做一次‘深度人口普查’。它会详细检查您肿瘤组织中近2万个基因的外显子部分,这是基因最关键的区域。核心目标是找到可能指导治疗的‘路标’,包括:可针对性用药的基因突变(靶向治疗线索)、提示免疫治疗是否可能有效的指标(如TMB、MSI),以及评估遗传风险和特定药物(如PARP抑制剂)的敏感性。它能发现多种类型的基因变化,包括点突变、小片段插入缺失、部分基因融合和拷贝数变化。请注意,它主要基于提供的组织样本进行分析,反映了取样时该部位肿瘤的基因状态。

检测过程麻烦吗?

您需要提供一份合格的肿瘤组织样本。常见形式包括手术切下的石蜡包埋组织块或切片、穿刺活检获得的新鲜或固定组织。无需空腹。对于部分情况,也可能需要同时提供一份血液样本作为对照。采样过程通常由医疗专业人员完成,会有常规的创口处理。在宣城的合作机构可以完成采样,或按照指引将样本安全邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标区域进行高深度测序,技术成熟可靠,旨在为您提供全面的基因变异信息。检测在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制流程。报告结果基于对您所提供样本的分析,由专业团队解读。基因检测是重要的参考信息,但任何单一检测都有其适用范围。解读结果时,建议结合您的具体情况与专业人士充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我想做,整个流程需要多长时间?
从我们收到合格的组织样本开始计算,到您收到完整的检测报告,整个周期通常需要10至15个工作日。具体时间可能因样本情况、信息分析复杂度而略有调整。
报告里的“临床意义未明突变”是什么意思?
这表示检测到了基因序列的改变,但目前全球的医学研究和数据库中,尚不明确该改变是否会导致疾病或与用药相关。随着科学进展,其意义未来可能会被阐明。当前建议关注有明确临床意义的突变部分。
如果检测结果出来,没有找到可用的靶向药,这钱是不是白花了?
不能简单地认为“白花”。即使未找到直接对应的靶向药,阴性结果也具有重要价值:它帮助排除了一些无效的治疗选项,避免盲目用药。报告中的TMB、MSI、HRD等信息仍可能指导免疫治疗或化疗选择,并提供预后和遗传风险评估。全面的基因信息是为未来治疗储备知识。当然,这是自费投入,需要您综合权衡。
这个检测能预测我多久会复发吗?
基因检测可以提供与预后相关的信息,例如某些特定突变可能与较好或较差的预后相关。但它无法像日历一样精确预测复发时间。复发风险是基因特征、病理分期、治疗反应等多因素综合作用的结果。检测结果能帮助医生更准确地评估您的整体风险,从而制定更个体化的随访和干预计划。
支付方式有哪些?可以分期吗?
我们支持多种主流线上支付方式。目前检测费用需一次性支付,27400元为自费项目,不支持医保报销。关于分期付款的具体政策,建议您直接咨询我们的销售或客服人员。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求,样本质量直接影响结果。
  • 若需血液样本对照,请提前确认抽血要求。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的潜在意义与局限性。
  • 报告出具时间通常为15个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 收到报告后,建议与专业人士沟通,将基因信息置于整体情况中考虑。
  • 妥善保管检测报告,它可能对未来健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保护。

用户评价 (6条,均分4.3)

江** 已验证 家族史筛查

体检异常后进一步检查,果断做了全外显子。报告生成速度挺稳定,和预估时间几乎一样。让我印象深刻的是,报告后面附了一个类似基因突变“身份证”的东西,说以后如果换医院或者有新药,这个信息可能还用得上,想得很长远。

机构回复

您提到的“基因身份证”是我们报告中的特色模块,一次检测生成的基因图谱具有长期参考价值,方便未来跨院诊疗或新药匹配。感谢您注意到这个细节。

2026-03-2636人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,以为会很麻烦。实际发现所有需要填写的表格都电子化了,手机上点点就能完成。快递寄回样本后,还会短信通知已签收,很贴心。就是报告里的专业图表很多,虽然数据详实,但希望能用更通俗的话解释一下那些突变点位图。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们正在优化报告的可视化表达和文字注释,力求在保持专业性的同时,提升普通读者的可理解性。您的意见对我们很重要!

2026-03-2353人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

我是肺癌患者,为了用靶向药做的检测。最让我惊喜的是速度,承诺15天,实际7个工作日就出报告了,一点没耽误我开始治疗。而且报告里对检测到的突变有很细致的解释,包括不同药物的证据等级,让我这个外行也能明白个大概。准确性目前用药有效,初步印证了。

机构回复

“时间就是生命”在肿瘤治疗中尤为关键。我们通过优化流程全力压缩报告周期,很高兴能及时为您提供支持。祝您治疗有效,一切顺利!

2026-03-2165人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

整体很满意,尤其是客服和解读人员的响应速度。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语虽然有解释,但解释本身也有点绕。如果能再有个‘大白话比喻’专栏,可能对我这种毫无基础的人会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何将复杂的科学语言更通俗地传达,是我们持续优化的重点。我们已着手在报告摘要和解读服务中增加更形象的比喻和案例说明,期待下次能给您更好的体验。

2026-03-1118人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

专业度和环境没得说,绝对是顶尖水平。但有一点小困惑,报告寄送是到付的,虽然钱不多,但感觉体验上有点打折。毕竟检测费用已经不低了,这种重要的医疗报告,如果能包邮或者包含在检测费里,感觉会更周到。

机构回复

感谢您的五星评价与细心建议。关于报告寄送费用的问题,我们已经记录下来,并会与相关部门评估优化方案,努力在细节上提供更完善的服务体验。再次感谢您的提醒。

2026-03-1819人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

流程确实便捷,网上付款后,采样盒第二天就寄到了。但我住在县城,预约快递上门取件时,有些快递员对医疗样本的寄送要求不太熟悉,反复确认了很久。希望合作快递能加强对偏远地区人员的培训,或者提供更清晰的自寄指引。

机构回复

感谢您指出我们在下沉市场服务细节上的不足。我们已记录您的情况,并将联合合作物流方,加强针对全体快递员,特别是非核心区域人员的专项培训,同时优化自寄指引视频与图文,提升全国用户体验一致性。

2026-03-0554人觉得有用

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